99身体健康网讯 据浙江省食品药品监督管理局网站消息，为更进一步完备药品不良反应监测和报告体系，提升药品安全性预测预警和分析评价能力，确保公众用药安全性有效地，衢江局更进一步强化ADR和MDR监测管理工作，急剧提高请示数量和质量。多达，累计11月份，全区总计已完成药品不良反应监测130事例，已完成全年工作任务的108.3%；新的相当严重的63事例，比例超过48.5%，医疗器械不当事件报告18事例，已完成全年任务的180%，表明今年的监测工作圆满完成，报告质量显著提高。 一是强化绩效考核，增强责任意识。将ADR和MDR监测工作列入局重点工作内容，还与卫生部门的工作目标考核互为挂勾，把责任目标任务分解成到各医疗机构药品生产用于单位，具体职责，层层落实，年终对监测工作展开总结和表扬。
二是强化专业培训，提高报告质量。9月份，邀浙江省药品不良反应监测中心专家到我区指导调研药品不良反应和医疗器械不当事件监测工作，提升ADR和MDR的监测能力。同时，我局还通过举行ADR和MDR监测报告培训班，邀专业人员展开教学，对全县药品生产、经营、用于单位以及医疗机构涉及监测人员展开药品不良反应法律法规科学知识培训，提升其专业素质和请示水平。 三是强化网络建设，通畅上报渠道。
各单位按细则拒绝完备本单位ADR、MDR监测网络，实施责任。大力创造条件完备报告、监测、核实、考核体系。充分利用省监测中心网上报平台，做报告及时、精确。
衢江区ADR和MDR在线直报亲率约100%。 四是强化交流协商，增强应急处理。第一时间作好类似、丧生等不良反应事件的插手，第一时间做好与上级不良反应监测机构的交流与因应，提高应急事件的处理能力，及时缺失经常出现的各类问题，提升监测报告质量和水平。
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